Лекарственная форма
Таблетки,
покрытые оболочкой
Состав
1
таблетка содержит ибупрофен ВР 400 мг, парацетамол ВР 325 мг
Упаковка
10
шт.
Фармакологическое действие
Брустан
оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие.
Показания
Для
взрослых
— болевой синдром средней интенсивности при дегенеративных мышечно-скелетных
заболеваниях (остеоартроз, остеохондроз, спондилез и др.); обострении
ревматоидного артрита и др. воспалительных артропатий; внесуставных
ревматических поражениях мягких тканей (миозит, фибромиалгия и др.); травмах
(ушибы, переломы и вывихи, растяжение связок и т.д.) и операциях;
послеоперационный период; невралгия, миалгия, люмбаго, фиброзит, тендовагинит,
зубная боль (кариес, периодонтит, после экстракции зуба); головная боль; боли в
теле и при лихорадке; дисменорея; лихорадка при инфекционно-воспалительных
заболеваниях.
Для детей (в качестве
вспомогательного средства) — при тонзиллите, острых инфекционно-воспалительных
заболеваниях верхних отделов дыхательных путей.
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам
Брустан;
- эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ;
- тяжелое и умеренное поражение печени,
почек или костного мозга;
- «аспириновая» астма;
- заболевания зрительного нерва;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении
грудью
Брустан
противопоказан в III триместре беременности. Применение в I и II триместре,
периоде лактации должно быть обсуждено с лечащим врачом.
Способ применения и дозы
Брустан
принимают внутрь.
Взрослым — по 1 табл. 3–4 раза в день.
Детям — в суточной дозе 20 мг/кг в несколько приемов.
Побочные действия
Диспепсия,
эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, задержка натрия и жидкости, нарушение функции
печени, нефропатия, тромбоцитопения, аллергические реакции.
Особые указания
При
одновременном приеме антикоагулянтов непрямого действия необходим контроль
свертывающей системы крови.
Взаимодействие
Длительное
комбинированное использование с парацетамолом повышает риск развития
нефротоксичных эффектов. Сочетание с этанолом, ГКС, кортикотропином повышает
риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ. Ибупрофен усиливает действие прямых
(гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов,
тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа),
антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических
осложнений. Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных
гипогликемических ЛС. Ослабляет эффекты гипотензивных ЛС и диуретиков (за счет
ингибирования синтеза почечных Pg). Увеличивает концентрацию в крови дигоксина,
препаратов Li+ и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующее действие
ибупрофена. Циклоспорин и препараты Au повышают нефротоксичность. Цефамандол,
цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту
развития гипопротромбинемии.
Передозировка
Симптомы : боли в животе,
тошнота, рвота, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая
почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия,
тахикардия.
Возможно возникновение гепатотоксического эффекта с развитием гепатонекроза,
связанного с парацетамолом.
Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема),
активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, введение донаторов
SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина и N-ацетилцистеина.
Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий
(дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в
зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени,
прошедшего после его приема. Кроме того, показана симптоматическая терапия.
Условия хранение
Хранить
в защищенном от света, сухом месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности 3 года.
